Vsepr gösterimi bağ açıları

Hem / Historia, Vetenskap & Forskning / Vsepr gösterimi bağ açıları

Farklı “çizim” şekilleri genellikle sadece rezonans formu veya gösterim farkını yansıtır. Dolayısıyla II. ifade genellikle yanlıştır kabul edilir.

  • Z ve T bileşiklerinin kapalı formülleri aynıdır.

    • Z ve T de, eğer ikisi de C₆H₆ (aromatik halka) ise, kapalı formülleri aynıdır.

      Seçeneklere dikkatle bakınca:

      • “II ve III” = D
      • “I ve III” = D olmaz; genelde I ve III “D” mi olur diye bakıyoruz, soru şıkları tam olarak:
        A) Yalnız I
        B) Yalnız III
        C) I ve II
        D) II ve III
        E) I, II ve III

      Buradan “I ve III” şıkkının listede bulunmadığını fark ederiz. ortada daire) temsil ediyor olabilir.

      Normalde benzer sorularda “I ve III Doğru” diye bir şık bulunur ve cevap da odur.

      Bu tip sorular ÖSYM ya da MEB kitaplarında sıklıkla “I ve III doğrudur.” şeklinde cevaplanır. Gerçek yapıda benzenin tek bir aromatik halkası vardır. ifade yanlış

    • Z ve T: İkisi de C₆H₆ (benzen türevleri) olup aynı kapalı formülle ifade edilebilir → III.

      Bu elektronların birbirlerinden olabildiğince uzak konumda bulunması gerekir. sorunun genel kabul görmüş cevabı "I ve III doğru"dur; 27.

      vsepr gösterimi bağ açıları

      Z ve T, aynı aromatik formüle (C₆H₆) sahip olabilir.

    • Esterler sorusu (27. Kullanılan kaynakta ya da “Z ve T bileşiklerinin kapalı formülleri aynıdır.” ifadesinde bir farklılık olması da ihtimaldir.

    Özetle, genel kimya bilgisinden yola çıkarak en tutarlı yorum:

    • (I) doğru
    • (II) yanlış
    • (III) doğru

    Cevap “I ve III” şeklinde olmalıdır.

    Eğer X ve Z tam olarak aynı moleküle (benzen) ait farklı gösterimlerse izomer değil, “rezonans” veya “yapısal çizim” farkı söz konusudur. doğru)

  • X ve Z: Aynı aromatik iskeletin farklı çizim modelleri (dolayısıyla izomer değiller) → II. General Chemistry: The Essential Concepts. Z de yine benzenin ya başka bir rezonans yapısını ya da başka yerleşimde çift bağlara sahip bir “1,3,5-cyclohexatriene” benzeri halkayı temsil ediyor olabilir.

    Bu çizimlerden şu çıkarımlar yapılır:

    1. Y bileşiği alifatik bileşik midir?

      • Eğer Y halkasında hiçbir çift bağ yoksa ve aroma­tik özellik göstermiyorsa (sadece tekli bağlardan oluşan altı üyeli halka gibi çizilmişse) bu yapı “sikloalkan” türü bir alifatik halkalı bileşiktir.

        Toplam Sigma ve Pi Bağı Hesaplama

        Etilen molekülündeki bağları detaylı incelediğimizde:

        1. 4 adet C-H sigma bağı: Her karbonun ikişer H ile yaptığı bağlar.
        2. 1 adet C=C çift bağın sigma kısmı: Karbon-karbon arasındaki ilk bağ (sigma).
        3. 1 adet C=C çift bağın pi kısmı: Karbon-karbon arasındaki ikinci bağ (pi bağı), p orbitallerinin yandan örtüşmesiyle oluşur.

        Dolayısıyla:

        • Toplam sigma bağları: 4 (C-H) + 1 (C-C) = 5 sigma
        • Toplam pi bağları: 1 (C=C’nin pi kısmı) = 1 pi

        4.

        Sonuç olarak sp³ hibritleşmeli ve tetrahedral geometriye sahiptir.

      • NH3 (Amonyak) merkez atomu azot, üç bağ elektron çifti ve bir tane yalnız (bağlanmamış) elektron çiftine sahip olduğundan sp³ hibritleşmiş, üçgen piramidal geometriye yakındır.
      • H2O (Su) molekülünde oksijen atomu iki bağ elektron çifti ve iki yalnız elektron çifti bulundurur.

        Y alifatik, II. X ve Z izomer, III. Z ve T’nin kapalı formülleri aynıI ve III doğru, II yanlışY halkası doymuş veya doymamış siklik alifatik ise alifatik sayılır. Dolayısıyla I. ifade doğrudur.

    2. X ve Z birbirinin izomerleri midir?

      • Benzende çift bağlar lokalize olmaz; benzen, gerçek yapıda delokalize elektronlara sahip aromatik bir halkadır.